本网讯（宣传员 刘芳 报道）为积极贯彻国家食品药品监管局组织召开的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》工作视频会议精神，日前，武汉华龙生物制药有限公司按照新版药品GMP要求并结合公司实际生产情况，经专业咨询公司硬件评估诊断后，报广信科教集团批准，准备新建大输液PP瓶、小容量注射液及粉针冻干三条生产线。
该公司成立了董事长吕家燕为总指挥的GMP工程建设指挥部，成员包括杨晓宇、罗军、黄楚华、刘莉、万佑明、曾凡标及各部、办负责人。工程建设指挥部定于每周五下午召开工程建设例会，定期汇报工程建设进展情况，并解决工程项目中的问题。经参会人员讨论，明确近阶段工程建设工作安排。
吕董事长对GMP工程建设指挥部领导成员作了分工安排，并特别指出，此次GMP工程建设项目是公司的一件大事，工程建设工作量大，时间跨度长，要求高。她要求各部门全力配合，明确分工，加强协作，根据工作目标，制定工作计划，并分解到月、分解到周，一定要按规定时间完成工作内容。吕董事长还要求集团委派的同志尽快参与到工程管理工作中来，特别注意对于工程设计、土建、设备及净化装修等环节的审批、监控、验收工作。
据了解，华龙公司此次GMP工程建设设计工作已经开始，预计2012年4月破土动工，2013年7月前完成所有设备安装调试，力争2013年12月前通过新版GMP认证。（完）