6月12日-15日，湖北省食品药品监督管理局检查组一行到武汉华龙生物制药有限公司进行GMP跟踪检查。公司领导对此高度重视，吕董事长热情地接待了检查组成员。
检查期间，公司积极配合检查组开展各项检查工作。本次跟踪检查的对象为骨肽注射液、聚明胶肽注射液，重点围绕骨肽注射液、聚明胶肽注射液、注射用胸腺五肽的生产及质量情况，从物料系统、生产系统、质量控制与质量保证系统，对数据可靠性、计算机化系统、确认与验证附录执行情况、上次GMP检查存在缺陷的整改情况等方面开展检查。
针对检查中发现的问题，公司组织成立了整改小组，认真进行了分析研究，查找原因，制定了相应的解决措施和方案，并按照偏差处理程序、纠正和预防程序及时迅速地组织开展整改纠偏，并在人员培训与考核、生产管理、质量管理、设施设备、物料管理、实验室控制、数据管理、计量和校准等多个方面进行了改进和完善。
（文：刘颖 图：宋俊杰）
